岗位职责：
1、参与在研品种的工艺科技文献检索和药品知识产权合理规避，减小研发风险，适时申报相关领域专利。
2、参与新产品的筛选，提供参考意见；查阅相关资料，协助项目负责人设计具体的实验方案并实施，
3、 参与设计制剂新产品生产放大工艺，并实现工艺放大，验证生产工艺。
4、 按照规定的要求及时、准确地填写各种实验原始记录、验证管理记录、物料管理记录、设备使用记录，保证记录详细、完整，作好技术保密工作。
5、参与起草新产品研发制剂方面的申报资料，协助主管进行药品注册生产现场考核和现场提问，学习和实施药品注册法规和相关技术要求。
6、 负责本岗位设备、仪器、容器具的清洁、维护和保养工作，负责本岗位实验结束后的清场工作。
任职要求：
1、硕士学历；有相关工作经验可放宽至本科。
2、药物制剂、药学等相关专业。
3、能够熟练查阅相关英文文献，较强的动手能力。
4、有3年及以上口服固体制剂经验。
职位福利：五险一金、交通补助、定期体检、免费班车、员工旅游、高温补贴、包吃、包住
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